Во владимирском отделении патологии новорожденных и недоношенных детей №1 врачи-неонатологи совместно с врачом-эндокринологом Анной Измайловой диагностировали у младенца врожденный гипопитуитаризм – редкое заболевание, связанное с множественным дефицитом гормонов гипофиза. Об этом сообщили в Областной детской клинической больнице города Владимира.
На раннем этапе у ребенка наблюдались тревожные симптомы: периодические снижения уровня сахара в крови, вялое сосание, плохой набор веса, сниженный мышечный тонус и признаки сгущения желчи. Эти проявления послужили основанием для проведения гормонального анализа крови и привлечения узкого специалиста.
В ходе обследования были выявлены признаки вторичного гипокортицизма, дефицита соматотропного гормона и вторичного гипотиреоза. Проведённое МРТ головного мозга и гипофиза подтвердило диагноз, продемонстрировав характерные признаки заболевания.
В возрасте одного месяца младенцу официально поставили диагноз «врожденный гипопитуитаризм», после чего была начата гормонозаместительная терапия, включающая гидрокортизон и соматропин.
Специалисты подчеркивают: данное заболевание встречается у 1 из 3–10 тысяч новорожденных, однако в раннем возрасте оно диагностируется лишь в 23% случаев, так как клинические проявления часто напоминают печеночные, инфекционные или неврологические патологии.
Для постановки диагноза требуется комплексное гормональное исследование, а также МРТ области гипофиза. Врачи отмечают, что своевременное выявление и начало лечения играют ключевую роль в дальнейшем развитии ребёнка – как физическом, так и психомоторном.
Ранее в ОДКБ был зафиксирован ещё один редкий случай – у недоношенного младенца выявили генетическую патологию , сопровождавшуюся непропорциональным ростом головы и стремительным набором веса.
