Во Владимире у малыша вовремя нашли редкий иммунодефицит и отправили в Петербург

В отделение патологии новорождённых и недоношенных № 1 Областной детской клинической больницы во Владимире поступил ребёнок. При расширенном неонатальном скрининге у малыша выявили тяжёлое врождённое заболевание — первичный иммунодефицит, тяжёлую комбинированную иммунную недостаточность (ТКИН).

Организм ребёнка с таким диагнозом крайне уязвим и требует особых условий лечения и высокотехнологичной диагностики. Маленького пациента обследовали, по телемедицине проконсультировали в федеральном центре и вместе с мамой оперативно направили в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой. Там ему предстоит дальнейшее лечение, включая трансплантацию стволовых клеток.

Сейчас ребёнок готовится к дальнейшему лечению в изолированных специализированных условиях. Об этом сообщает пресс-служба министерства здравоохранения Владимирской области.

ТКИН — тяжёлое врождённое заболевание, требующее постоянного наблюдения и дообследования. При раннем выявлении и обращении до появления ярких и жизнеугрожающих симптомов лечение проходит эффективнее. За 2025 год такой диагноз поставили 51 новорождённому в России. Каждый случай находится в регистре.