В Судогодском районе пациента с редким генетическим заболеванием оставили без льготных лекарств

В Судогодском районе инвалид, страдающий редким и тяжелым нервно-мышечным генетическием заболеванием остался без положенных ему по закону лекарств. Об этом сообщили в региональной прокуратуре.

Мужчина нуждается в приеме дорогостоящего лекарства. Стоимость одной инъекции превышает 5 миллионов рублей при потребности трех инъекций в год. Таким образом, он имеет право получать эти лекарства бесплатно. Однако несмотря на неоднократные обращения в региональные органы системы здравоохранения, мужчина так и не был обеспечен лекарством.

Этот препарат в настоящее время — единсвенно доказано-эффективное патогенетическое средство для лечения заболевания мужчины. Этот препарат также является единственным зарегистрированным в РФ, который применяется в лечении спинальной мышечной атрофии.

Отмена приема препарата может негативно сказаться на здоровье пациента и усугубить тяжесть его состояния.

В результате проверки прокурор обратился в суд с требованием обязать региональный Минздрав устранить допущенные нарушения.

Суд удовлетворил требования. Решение суда было исполнено. Лекарство закупили, а пациенту провели первую инъекцию.

Дальнейшее лекарственное обеспечение пациента поставлено прокуратурой района на контроль.